Accueil
À notre sujet | Histoire | Énoncé de mission | Définitions | Croyances | Prise de conscience | Chapitres provinciaux | Conseil d’administration | Collecte de fonds | Affichage des emplois
Objectifs | Objectif # 1 | Objectif # 2 | Objectif # 3 | Objectif # 4 | Objectif # 5
Intervention | Principes | Compétences | Services d’interprète-tuteur
Recherche | La surdicécité | Les actualités sur la rubéole
Évènements | Les évènements du chapitre | AGA (National) | Les Conférences | Le Tournoi de golf
Récompenses
Liens
[Image: ACS National]
Association canadienne de la surdicécité (Bureau National)
English
Magazine d’actualités
Nous contacter
Contenant exclusif du texte
Imprimer la page
Carte commémorative
Changer la taille de la police [Image: Small A] [Image: Large A]
[Image: Facebook logo] [Image: Twitter logo]
Tee It Up pour la 27e annuel "Lend A Hand" tournoi de golf!
Cliquez ici pour d'informations sur la 2013 rubéole congénitale enquête questionnaire
[Image: CanadaHelps logo] Faire un don durable dans la mémoire de quelqu'un.
[Image: Membership icon] Renouvelez votre adhésion ou devenir membre de L'ACS aujourd'hui!
L’histoire de l’ACS (Anciennement: CDBRA)
Histoire brève sur l’organisation
La mission de l’ACS
Les accomplissements récents et spécifiques
Le caractère unique de l’organisation
Les objectifs
Les membres fondateurs
Les membres à vie
Les membres à vie (In Memoriam)
Les anciens présidents
Histoire brève sur l’organisation
L’ACS a été créée en 1975 par des parents dont les enfants ont été atteints de surdicécité qui fréquentaient l’école W. Ross Macdonald (Brantford, Ontario) pour les élèves qui sont aveugles et sourds. Tout au début, l’ACS était une organisation de défense qui représentait un petit groupe d’enfants nés d’une surdicécité provenant principalement de la rubéole congénitale. Sa mission a été élargie pour inclure la prestation de services, la sensibilisation, l’éducation publique et la recherche. L’ACS est inclusive et représente tous les canadiens atteints de surdicécité.
La mission de l’ACS
La mission de l’organisation nationale de l’association canadienne de la surdicécité est de promouvoir et d’améliorer le bien-être des personnes atteintes de surdicécité par la défense de leurs droits, le développement, la diffusion des informations et le soutien à nos chapitres, aux membres et partenaires communautaires.
L’association promeut:
- La surdicécité comme invalidité unique
- Une intervention à vie pour les canadiens atteints de surdicécité
- Le développement de programmes et services afin de répondre aux principes et à la philosophie de l’ACS. La défense des droits pour avoir accès aux services et aux ressource
- De bonnes décisions pour de meilleurs styles de vie
- Des partenariats avec des individus, familles, fondations, organismes gouvernementaux et non-gouvernementaux.
Les accomplissements récents et spécifiques
Depuis sa création, l’ACS a démontré une progression significative en tant qu’organisation dans la défense des droits, la prestation et la facilitation de services. Voici quelques exemples de ses accomplissements:
- Administre plusieurs programmes de services d’interprète-tuteur à travers le pays
- Organisation déterminante dans la création d’un réseau de résidences indépendantes (avec l’aide de ses chapitres) dans les provinces de l’Ontario, du Manitoba, du Saskatchewan et de la Colombie-Britannique. Offre plusieurs services d’interprète-tuteur à domicile pour des personnes atteintes de surdicécité acquise et congénitale dans les provinces du Nouveau-Brunswick et de l’Île-du-Prince-Édouard (via le chapitre du Nouveau Brunswick/Î-P-É)
- Propose des services d’interprète-tuteur pour des personnes (ces services n’étaient pas identifiés avec la surdicécité) qui vivent au centre de développement du Manitoba
- Produit deux éditions du magazine d’actualités « INTERVENTION » qui se focalise sur la surdicécité et les difficultés pour les parents. Cela fait maintenant plus de 20 ans que l’ACS produit ce magazine
- Reçoit des fonds de la part des ressources humaines et de développement du Canada (RHDC) afin de: (a) faire des recherches sur les manifestations tardives de la rubéole congénitale au Canada (publié en 1999) et, (b) développer un « registre des personnes atteintes de surdicécité au Canada ». Un rapport sur le projet de registre a été finalisé printemps 2001
- Organise sept conférences canadiennes sur la surdicécité (Brantford – 1983, Brantford – 1986, Winnipeg – 1990, Fredericton – 1993, Vancouver – 1996, Mississauga – 1998, Winnipeg – 2006)
- A présenté la 13ièm conférence internationale sur la surdicécité (Aout 05-10, 2003) à l’hôtel Delta Meadowvale, Mississauga, Ontario.
Le caractère unique de l’organisation
Il s’agit d’une organisation canadienne à but non-lucratif qui protège les droits et offre des services aux individus atteints de surdicécité.
Les objectifs
Beaucoup d’adultes et d’enfants atteints de surdicécité restent souvent isolés et mal aidés au Canada. Cela a un effet ricochet sur leur santé, leur sécurité et entraine énormément de pression sur les familles et leurs communautés. L’ACS (bureau national) se doit de continuer d’étendre ses efforts en matière d’éducation et d’intervention afin de s’assurer que ceux qui sont atteints de surdicécité puissent recevoir ces services de base.
Actuellement, il y a une population croissante de personnes âgées. Un symptôme important de l’âge est une dégradation importante de la vue et de l’ouïe. Cela a un effet important sur les préoccupations de soins de santé, surtout en ce qui concerne cette population.
L’ACS (bureau national) a l’expérience nécessaire et la capacité d’éduquer la population canadienne sur ce problème croissant et de les aider à se préparer. La recherche, l’éducation et la formation sont nécessaires afin de préparer les professionnels de soins de santé, les membres de la famille et d’autres fournisseurs de services pour aider ces personnes qui souffrent de cette double dégradation sensorielle.
En fait, une stratégie nationale est nécessaire pour s’assurer que les personnes âgées puissent rester indépendantes en ce qui concerne leur santé, bien-être, capacité à communiquer et leur participation avec la communauté.
L’ACS se doit de continuer à éduquer la société et les gouvernements sur les impacts de cette double perte sensorielle. L’objectif est de s’assurer que cette reconnaissance et ces prestations de services de qualité soient reconnues partout au Canada et que la surdicécité devienne une invalidité « unique ».
Il y a des lois qui garantissent des services et des soutiens adéquats pour ceux qui sont aveugles et d’autres qui sont sourds, mais très peu de ces services soutiennent les besoins de personnes sourdes et aveugles. Ces dernières nécessitent un accès à un interprète-tuteur afin que cette dernière devienne leurs yeux et oreilles pour pouvoir communiquer, développer des compétences, interagir dans leur environnement et être des membres à part entière dans leur société.
Les membres fondateurs
Patricia Andrews
Gerry et Dorothy Brogan
Mike et Adrienne Caruso
Ed et Beryl Champion
Patricia Curtis
John et Gail Gerwing
Bob et Iris Gilchrist
Carol et William Hurtick
Zita et Frank Kato
Stan Munroe
Dorothy Wilcox
Membres à vie
Chuck et Cherry Bulmer
Gerry Brogan
Mike et Adrienne Caruso
John et Gail Gerwing
Bob et Iris Gilchrist
Walter Gretzky
Charles Kelliher
John McInnes
Linda Mamer
Stan Munroe
Sue Wright
Les membres à vie (In Memoriam)
Dorothy Brogan
Phyllis Gretzky
Jacquie McInnes
Jacques Pinault
Anciens Présidents
Carolyn Monaco (2007 À Aujourd'hui)
Wylie Bystedt (2006 À 2007)
Pat Peterson (2004 À 2006)
Linda Mamer (1995 À 2004)
Stan Munroe (1988 À 1995)
Dorothy and Gerry Brogan (1982 À 1988)
Adrienne and Michael Caruso (1978 À 1982)
Iris and Bob Gilchrist (1975 À 1978)
Copyright [Image: Copyright logo] 2013 Association canadienne de la surdicécité (National)
Numéro d’enregistrement de l’organisme de bienfaisance: 11921 8956 RR0002